兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶ELISA試劑盒

　（三） 抗體的酶標記方法及標記效果測定 　　1.標記方法 良好的酶結合物取決于兩個條件：即高效價的抗體和高活性的酶。抗體的活性和純度對制備標記抗體至關重要，因為特異性免疫反應隨抗體活性和純度的增加而增強。在酶標記過程中，抗體的活性有所降低，故需要純度高、效價高及抗原親和力強的抗體球蛋白，使用親和層析提純的抗體，可提高敏感性，而且可稀釋使用，減少非特異性吸附。 　　酶與抗體交聯(lián)，常用戊二醛法和過碘酸鹽氧化法。郭春祥建立的HRP標記抗體的改良過碘酸鈉法簡單易行，標記效果好，特別適用于實驗室的小批量制備。其標記程序為：將5μg HRP溶于0.5ml蒸餾水中，加入新鮮配制的0.06 mol/L的過碘酸鈉（NaIO4）水溶液0.5ml，混勻置4℃冰箱30分鐘 ， 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml，室溫放置30分鐘后加入含5（g純化抗體的水溶液1ml，混勻并裝透析袋，以0.05mol/L、pH9.5的碳酸鹽緩沖液于4℃冰箱中慢慢攪拌透析6小時（或過夜）使之結合，然后吸出，加硼氫化鈉（NaBH4）溶液（ 5（g/ml）0.2ml，置4℃冰箱2小時，將上述結合物混合液加入等體積飽和硫酸銨溶液，置4℃冰箱30分鐘后離心，將所得沉淀物溶于少許0.02mol/L、pH7.4PBS中，并對之透析過夜（4℃），次日離心除去不溶物，即得到酶標抗體，用0.02mol/L、pH7.4PBS稀至5ml，進行測定后，冷凍干燥或低溫保存。 　　2.酶標抗體標記效果測定：測定內(nèi)容包括酶和抗體活性、結合物中酶含量和IgG含量、酶與IgG摩爾比值以及結合率。  　

兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶 ELISA試劑盒 rabbit Neuron-specific enolase,NSE ELISA試劑盒
 
人極低密度脂蛋白受體ELISA試劑盒 Human very low density lipoprotein receptor,VLDLR ELISA kit
人低密度脂蛋白受體ELISA試劑盒 Human very low density lipoprotein receptor,VLDLR ELISA kit
人高密度脂蛋白ELISA試劑盒 Human High density lipoprotein,HDL ELISA kit
人α谷胱甘肽S轉移酶ELISA試劑盒 Human α-glutathione S-transferases,α-GST ELISA kit
人同型半胱氨酸ELISA試劑盒 Human Homocysteic acid,Hcy ELISA kit
人游離脂肪酸ELISA試劑盒 Human free fatty acids,FFA ELISA kit
人骨粘連蛋白ELISA試劑盒 Human osteonectin,ON ELISA kit
人葉酸ELISA試劑盒 Human Folic acid,FA ELISA kit
人內(nèi)毒素ELISA試劑盒 Human endotoxin,ET ELISA kit
人過氧化物酶體增殖因子活化受體γELISA試劑盒 Human Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA kit
人環(huán)孢素AELISA試劑盒 Human Cyclosporine A,CsA ELISA kit
人神經(jīng)膠質纖維酸性蛋白ELISA試劑盒 Human glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA kit
人15脂加氧酶ELISA試劑盒 Human 15-lipoxygenase,15-LO/LOX ELISA kit
人膽固醇酯轉移蛋白ELISA試劑盒 Human glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA kit
人白三烯C4ELISA試劑盒 Human Leukotriene C4,LT-C4 ELISA kit
“兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶ELISA試劑盒”詳細信息